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先天性巨结肠(希尔施普龙病)

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什么是先天性巨结肠?

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。 【详情】
名称 :
先天性巨结肠
科室 :
外科 消化内科
别名 :
希尔施普龙病
部位 :
治疗周期 :
1-3个月
治愈率 :
70%

治疗费用 :
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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