木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。

同科室疾病 软化斑 镰刀菌病 瘰疬分枝杆菌感染 偶发分枝杆菌感染

软化斑也称软斑症，它是一种罕见的组织学上独特的炎症反应性病变，通常由肠道细菌引起，可以侵犯许多器官黏膜，如前列腺、输尿管和骨盆黏膜、骨、肺、睾丸、胃肠道、皮肤和肾等。

同科室疾病 皮炎芽生菌 急性脂肪皮肤硬化症 慢性黏膜皮肤念珠菌病 淀粉样变病

着色杆菌病(chromobacteria)是由一类不产芽孢的革兰阴性小杆菌，着色杆菌引起。病菌存在于水及土壤中，受污染血库中的血液中也有存在。常常有明确的接触史，一家中数人发病。皮疹数目众多，好发于躯干。症状严重者，皮肤发现有波动感的脓肿或局限性蜂窝组织炎，伴有淋巴管及淋巴结炎，重者可引起致死性败血症。诊断主要依据细菌学检查。四环素、氯霉素、链霉素等。

同科室疾病 镰刀菌病 偶发分枝杆菌感染 脓性指头炎 头皮感染

橡胶制品所致的皮肤病是指职业从事橡胶制品加工、生产、使用等过程中发生的皮肤病。皮炎夏季多发，接触部位可有红色斑丘疹、丘疹，散在或密集，自觉瘙痒。皮肤损害按一般原则处理。

同科室疾病 DF-2败血症的皮肤表现 嗜血流感杆菌的皮肤感染 脓性指头炎 人为脂膜炎

毛囊性黏蛋白病(follicular mucinosis)是由于黏蛋白沉积和随后的毛囊变性所致的斑片状秃发综合征。

同科室疾病 DF-2败血症的皮肤表现 药物过敏 急性脂肪皮肤硬化症 肥大细胞增多症

焦油性黑变病(tar melanosis)又称中毒性苔藓样黑素皮炎，是由于长期暴露于焦油及其衍生物引起的局部皮肤炎症性和色素沉着性疾病。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 药物过敏 弹性假黄瘤 急性脂肪皮肤硬化症

炎症后黑变病(postinflammatory melanosis)是继皮肤急性或慢性炎症过程之后出现的皮肤色素沉着。

同科室疾病 偶发分枝杆菌感染 荨麻疹和血管性水肿 沃纳综合征 弹性假黄瘤

扩张孔(dilated pore)1954年由Winer首先报告。好发于颜面，通常单发，呈扩张孔或巨大粉刺状外观，触之无硬结。组织病理：毛囊漏斗明显扩大，开口部所衬表皮萎缩，但在较深处囊腔内所衬表皮肥厚，并呈现许多表皮突和不规则轻度增生伸入周围间质内。手术切除或电灼治疗。

同科室疾病 地霉菌病 人为脂膜炎 荨麻疹和血管性水肿 淤滞性皮下硬化症

匐行穿孔性弹性组织变性(elastosis perforans serpiginosa)，Lutz报道此病称穿通性弹力纤维病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之称。主要于颈侧及颈后皮肤出现角化性丘疹，呈匐行性环状排列。病程长而缓。多年后有自行消退者。

同科室疾病 软化斑 瘰疬分枝杆菌感染 药物过敏 沃纳综合征

汞及其化合物除辰砂外，都具有不同程度的毒性，但它们在工业上用途甚广，至少有80多种工业与汞有关。汞及其化合物引起的皮肤病见于与汞接触的工人，因防护不当引起的汞中毒。

同科室疾病 软化斑 偶发分枝杆菌感染 脓性指头炎 弹性假黄瘤