血小板促凝活性异常，又称Scott综合征，其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色体隐性遗传，其病因和发病机尚未阐明。

同科室疾病 获得性血小板功能障碍 绿色瘤 白血病性咽峡炎 原发性血小板减少性紫瘢

　　感染性疾病所致贫血是由于许多病原微生物侵入人体后，在引起炎症或感染过程中，能使红细胞生成减少，破坏增加或失血，由此产生的贫血称感染性贫血。

同科室疾病 地中海贫血 类白血病反应 无胆色素尿性黄疸综合征 营养性巨幼红细胞性贫血

　　海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。

同科室疾病 单纯红细胞再障性贫血 弥漫性血管内凝血 绿色瘤 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

　　组织细胞增生性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病，属淋巴结反应性增生病变。

同科室疾病 慢性粒细胞性白血病 铁中毒 复合型酸碱失衡 单纯红细胞再障性贫血

　　先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血，伴持续或间断性黄疸，骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常。

同科室疾病 获得性血小板功能障碍 巨幼细胞性贫血 无胆色素尿性黄疸综合征 恶性组织细胞病

　　先天性纯红细胞再生障碍性贫血又称Diamond-Blckfan综合征(Diamond-Blackfan anemia，DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍，以贫血为主要临床表现，并累及多系统组织为本病主要临床特征。

同科室疾病 中性白(粒)细胞减少症 小儿慢性粒细胞白血病 骨髓纤维化 类白血病反应

　　纯红细胞再生障碍性贫血(pure red-cell anemia，PRCA)是指因骨髓中红系细胞显著减少或缺如所致的一种贫血。

同科室疾病 小儿血友病 过敏性休克 复合型酸碱失衡 获得性血小板功能障碍

　　慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的，伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积，这种细胞的免疫机能不全，并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的抗体形成有关，这些抗体对机体的免疫功能有抑制作用。慢淋的进展期可导致骨髓功能衰竭和直接的组织器官浸润。

同科室疾病 再生障碍性贫血 高钙血症 单纯红细胞再障性贫血 无胆色素尿性黄疸综合征

　　妊娠合并恶性淋巴瘤在临床上不常见，但危及到母亲、胎儿的生命安全，故令人十分担心。妊娠期合并淋巴瘤多见于霍奇金淋巴瘤，主要表现为淋巴结肿大、发热、贫血、消瘦。确诊依靠病理诊断。

同科室疾病 高钙血症 类白血病反应 血管性血友病 恶性组织细胞病

　　慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。

同科室疾病 地中海贫血 高钙血症 单纯红细胞再障性贫血 弥漫性血管内凝血