遗传性粪卟啉病(hereditary coproporphyria)是卟啉病的一种类型，为少见的常染色体显性遗传性疾病。由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。

同科室疾病 小儿再生障碍性贫血 过敏性休克 单纯红细胞再障性贫血 骨髓纤维化

　　遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传，FⅪ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。

同科室疾病 铁中毒 高钙血症 维生素K缺乏病 白血病性咽峡炎

　　继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见，多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。

同科室疾病 缺铁性贫血 弥漫性血管内凝血 原发性血小板增多症 弥散性血管内凝血

　　遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。

同科室疾病 小儿溶血性贫血 获得性血小板功能障碍 绿色瘤 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

　　遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

同科室疾病 小儿慢性粒细胞白血病 肺炎链球菌败血症 类白血病反应 巨幼细胞性贫血

　　遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。

同科室疾病 单纯红细胞再障性贫血 骨髓纤维化 弥漫性血管内凝血 巨幼细胞性贫血

　　遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。

同科室疾病 单纯红细胞再障性贫血 类白血病反应 巨幼细胞性贫血 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

　　高温引起溶血性贫血以烧伤为最多见。面积达15%以上的Ⅱ、Ⅲ度烧伤即可引起溶血性贫血。

同科室疾病 铁中毒 获得性血小板功能障碍 绿色瘤 类白血病反应

　　血小板型假性血管性血友病，其特点为出血症状轻重不一，血浆高分子量vWF多聚体减少。由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特点，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因此，本病又称假性vWD或血小板型vWD。

同科室疾病 急性白血病 霍奇金病 高钙血症 骨髓纤维化

　　微血管病性溶血性贫血是微小血管病变引起红细胞破碎而发生的溶血性贫血综合征。

同科室疾病 慢性粒细胞性白血病 血小板减少症 肝紫癜病 铁中毒