遗传性干瘪红细胞增多症(hereditary xerocytosis，HX)是一种罕见的，常染色体显性遗传性溶血病，其特点为红细胞呈脱水状态和渗透脆性降低。

同科室疾病 克里格勒-纳贾尔综合征 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 无胆色素尿性黄疸综合征 维生素K缺乏病

　　口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则可认为异常。

同科室疾病 血小板减少症 脾功能亢进 高钙血症 骨髓纤维化

　　遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis ，HE)是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。

同科室疾病 单纯红细胞再障性贫血 获得性血小板功能障碍 白血病性咽峡炎 原发性血小板增多症

　　播散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation，DIC)是一种发生在许多严重疾病基础上或某些特殊条件下由致病因素激活人体凝血系统，导致微循环弥散性微血栓形成及继发性纤溶亢进的综合征。

同科室疾病 铁中毒 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 血管性血友病 代谢性碱中毒

　　硫化血红蛋白血症(sulfhemoglobinemia)是由于病人血中含有硫化血红蛋白(sulfmethemoglobin，SHB)所引起。

同科室疾病 缺铁性贫血 小儿再生障碍性贫血 小儿白血病 过敏性休克

　　高铁血红蛋白(methemoglobin，MetHb)是遗传因素或吸收毒性化合物后由红细胞产生的，其含量超过一定水平即可引起高铁血红蛋白血症(methemoglobinemia)，分为获得性和遗传性两大类。

同科室疾病 妊娠合并淋巴瘤 脾功能亢进 肝紫癜病 高钙血症

　　获得性循环抗凝物质增多症是一种获得性的凝血因子抑制物，可直接作用于一种特异性凝血因子而影响。血液的凝固性，引起出血倾向。

同科室疾病 慢性淋巴细胞白血病 肺炎链球菌败血症 脾功能亢进 铁中毒

　　遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。

同科室疾病 脾功能亢进 铁中毒 单纯红细胞再障性贫血 原发性血小板减少性紫瘢

　　在进行APTT、试验时若加入APC，由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa灭活，APTT出现延长。如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻，称为抗活化的蛋白C症(APCD)。

同科室疾病 过敏性休克 弥漫性血管内凝血 绿色瘤 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

　　相对性红细胞增多是由于血浆容量减少而相对的红细胞增多，主要见于暂时性红细胞增多症。

同科室疾病 小儿慢性粒细胞白血病 肝紫癜病 单纯红细胞再障性贫血 骨髓纤维化