窦性期前收缩(sinus extrasystole)又称窦性期前收缩(sinus premature beat)、窦房结内折返性期前收缩。窦性激动在窦房结内折返1～2次，形成窦性期前收缩。

同科室疾病 法乐四联症 联合瓣膜病变 先天性主动脉瓣上狭窄 胸降主动脉动脉瘤

　　窦性心律失常(sinus arrhythmia)系窦房结发出的激动显著不规律，使心房和心室的节律也不规则。

同科室疾病 失血性休克 血管运动性鼻炎 心室间隔缺损 慢性心力衰竭

　　完全性肺静脉异位回流是指全部肺静脉不进入左心房，而直接进入右心房或体循环的静脉系统。它常与房间隔缺损同时存在。发病率在先天性心脏病中占1.5～2％。

同科室疾病 先天性主动脉瓣上狭窄 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂 完全性大动脉错位 扩张型心肌病

　　完全性大动脉错位的涵义是两根大动脉位置错换，主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血，而肺动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液，因而形成两个隔绝的循环系统，即右心房→右心室→主动脉→全身→体静脉→右心房为一个循环；左心房→左心室→肺动脉→肺→肺静脉→左心房为另一个循环系统。 心室位置正常而主动脉开口位于肺动脉的右侧，称为右襻型大动脉错位（D-TGA）。D-TGA为临床常见类型，常伴有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、房室管畸形等。

同科室疾病 肥厚型梗阻性心肌病 法乐四联症 三尖瓣狭窄 三尖瓣闭锁

　　左心室双出口涵义为两根大动脉均起源于左心室，两根动脉开口位于同一平面，双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全，主动脉瓣和肺动脉瓣，半月瓣和二尖瓣之间均连续。为一种甚为罕见的先天性心血管畸形。常伴室间隔缺损，肺动脉狭窄，三尖瓣下移畸形，右心室发育不良，房室不一致，心房和内脏正位或逆位等畸形。左心室双出口血流动力学的改变，类似严重的法乐四联症或完全性大动脉错位伴室间隔缺损。

同科室疾病 单心房 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂 左心室双出口 克山病

　　埃布斯坦综合征又称Ebstein畸形，是指三尖瓣隔瓣和(或)后瓣偶尔连同前瓣下移附着于近心尖的右室壁上，约占先心病0.5%～1.0%。这种疾病又名三尖瓣下移畸形。

同科室疾病 风湿性二尖瓣狭窄 单心房 三尖瓣下移畸形 左心室双出口

　　自发性血胸， 系指非创伤性血胸， 多发生既往无明确的全身或肺、胸疾患史者。

同科室疾病 三房心 右心室双出口 肺动脉口狭窄 肥厚型心肌病

　　三尖瓣关闭不全(tricuspid insufficiency)或称三尖瓣反流，大多数是继发于二尖瓣病变的功能性三尖瓣关闭不全，少数是三尖瓣本身器质性病变所引起。

同科室疾病 法乐四联症 失血性休克 先天性主动脉瓣上狭窄 主动脉瓣狭窄合并关闭不全

　　主动脉瓣闭锁不全是指心脏舒张期主动脉内的血液经病变的主动脉瓣反流入左心室，左室前负荷增加，导致左室扩大和肥厚。主动脉瓣闭锁不全是一种常见的心脏瓣膜病。

同科室疾病 先天性主动脉缩窄 先天性主动脉瓣下狭窄 先天性二尖瓣畸形 先天性动脉导管未闭

　　风湿性心脏病二尖瓣闭锁不全是由于反复风湿性炎症后所遗留的二尖瓣瓣膜损害，使瓣膜发生僵硬、变形、瓣缘卷缩，瓣口连接处发生融合及缩短，同时伴腱索、乳头肌的缩短、融合或断裂，造成二尖瓣的闭合不全，从而引起血流动力学的一系列改变。

同科室疾病 单心室 感染性心内膜炎 先天性主动脉缩窄 先天性主动脉瓣下狭窄