肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(adrenergic dependent torsades despointes ventricular tachycardia，ADTdpVT)是一种由于多基因突变的遗传缺陷所致多种离子通道异常，导致Q-T间期延长、反复发作TDP、反复发作晕厥及猝死的临床综合征。

同科室疾病 风湿性二尖瓣狭窄 感染性心内膜炎 联合瓣膜病变 三尖瓣狭窄

　　间歇依赖性尖端扭转性室性心动过速(pause dependent torsades despointes ventricular tachycardia，PTDPVT)常发生于较年长的患者，因服用某些药物、电解质紊乱(低钾、低镁、低钙)和因各种原因引起明显心动过缓、某些器质性心脏病等导致Q-T间期延长，引起尖端扭转性室性心动过速。

同科室疾病 房室管畸形 感染性心内膜炎 三房心 间歇性眼球突出症

　　双向性室性心动过速(bidirectiona ventricular tachycardia，BVT)是一种少见而严重的单形性室性心动过速，发作时同一导联出现两种形态相反的宽大畸形的QRS波按顺序交替出现。

同科室疾病 风湿性二尖瓣狭窄 失血性休克 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂 完全性大动脉错位

　　束支折返型室性心动过速(bundle branch reentry ventricular tachycardia，BBRVT)是一种特殊类型的持续性单形性室性心动过速，由希-浦系统大折返引起。

同科室疾病 血管运动性鼻炎 限制型心脏病 二尖瓣环钙化 心房扑动与心房颤动

　　加速性室性自主心律(accelerated idioventricular rhythm,AIVR)，又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。

同科室疾病 失血性休克 先天性二尖瓣畸形 完全性肺静脉异位回流 自发性血胸

　　房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5％。

同科室疾病 肥厚型梗阻性心肌病 房室管畸形 失血性休克 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

　　法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。 1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

同科室疾病 三尖瓣下移畸形 先天性主动脉瓣下狭窄 心室间隔缺损 主动脉瓣狭窄合并关闭不全

　　心室静止(ventricular standstill)亦称心室停搏，是指房室交接区停搏合并室性停搏。

同科室疾病 先天性主动脉缩窄 完全性肺静脉异位回流 主动脉夹层 右心室双出口

　　缺血性多形性室性心动过速(ischemia polymorphic ventricular tachycardia，IPVT)属Q-T间期正常型多形性室性心动过速中的一种类型。

同科室疾病 三尖瓣闭锁 间歇性眼球突出症 克山病 预激综合征

　　非阵发性交接区性心动过速(nonparoxysmal junctional tachycardia，NPJT)又称加速性交接区性心动过速(accelerated junctional tachycardia，AYT)、加速性交接性逸搏心律等，Pick等于1957年首次报告为房室交接区的自律性增高所引起的心动过速。

同科室疾病 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂 完全性肺静脉异位回流 胸降主动脉动脉瘤 右心室双出口