您好,欢迎来到问大夫!
健康资讯
|
医院在线
|
预约挂号
|
免费咨询
|
问大夫首页
我要搜索
首页
内科
外科
骨科
妇产科
儿科
皮肤科
眼科
口腔科
耳鼻喉科
肿瘤科
男科
急诊科
中医科
传染科
更多
当前位置 :
问大夫
>
查疾病
>
>
单基因遗传病
单基因遗传病
概述
简介
症状
病因
治疗
预防
诊断
检查
就诊
护理
医院
医生
极速咨询
(智能分诊三甲公立医生)
14万+公立医生在线解答,1-3分钟回复
什么是单基因遗传病?
单基因遗传病 同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐
【详情】
名称 :
单基因遗传病
科室 :
体检保健科 儿科
部位 :
其他
单基因遗传病知识
单基因遗传病简介
单基因遗传病有哪
单基因遗传病是怎
单基因遗传病怎样
单基因遗传病应该
单基因遗传病如何
单基因遗传病应该
单基因遗传病就诊
单基因遗传病应该
热门疾病
更多疾病 >>
小儿脑瘫
手足口病
维生素D缺乏性佝偻病
婴幼儿外阴阴道炎
小儿支气管哮喘
咽扁桃体肥大
新生儿低血糖症与高血糖症
组织细胞增殖症
糖原累积病
多种抽动综合征
何杰金病
婴儿骨皮质增生症
儿童口吃
小儿高热
小儿腹泻病
儿童孤独症
小儿原发性肾病综合征
婴儿玫瑰疹
维生素B1缺乏病
维生素C缺乏病
全国单基因遗传病医院查找
全国
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
单基因遗传病相关疾病
小儿高热
小儿支气管哮喘
新生儿水肿
特发性迟发性免疫
先天性性联无γ-
先天性全丙种球蛋
黏多糖贮积症Ⅲ型
黏多糖贮积症Ⅱ型
黏多糖贮积症Ⅰ型
吞噬功能缺陷病
家族性地中海热
黏脂贮积症Ⅲ型