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常染色体显性遗传病

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什么是常染色体显性遗传病？

常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生 【详情】
名称 :
常染色体显性遗传病
科室 :
儿科
部位 :
其他

常染色体显性遗传病知识

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